• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace@Amasya
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace@Amasya
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Association of eNOS gene 4a/4b VNTR and T786C polymorphism with Crimean-Congo hemorrhagic fever

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2023

Yazar

Coskun, Umut Safiye Say
Yigit, Serbulent
Ozmen, Zeliha Cansel
Deveci, Koksal
Tekcan, Akin
Barut, Huseyin Sener
Dagcioglu, Yelda

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

The most common viral hemorrhagic fever is Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF). Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene polymorphisms have been linked to both hemorrhagic fevers and viral diseases. The study's goal is to evaluate if the eNOS gene 4a/4b and T786C polymorphisms are related to CCHF. The study included 54 CCHF RNA-positive patients and 60 control subjects. The Bosphore CCHF virus Quantification Kit v1 was used to obtain CCHF RNA, and the Magnesia 16 isolation device was used to isolate DNA (Anatolia Gene works, Turkey). Polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism were used to genotype the samples. The frequency of the eNOS 4a/4a, 4a/4b, and 4 b/4b genotypes in patients and the control was 6.6% versus 1.7%, 37.0% versus 43.3%, and 57.4% versus 55%, respectively. 4a: 24.07% of patients and 23.33% of controls; and 4 b: 75.92% of patients and 76.66% of controls. The frequency of the eNOS-786 T/C, T/T, T/C, and C/C genotypes in patients and the control group was 35.2% versus 68.3%; 51.9% versus 26.73%; and 13.0% versus 5.0%, respectively. The allele and genotype frequencies of the eNOS T786C variant differ statistically between patients and the control (p < 0.05). The eNOS T786C variant could be a genetic determinant for susceptibility to CCHF. To our knowledge, this is the first study to figure out the association between eNOS gene T786C polymorphisms and CCHF disease.

Cilt

42

Sayı

7

Bağlantı

https://doi.org/10.1080/15257770.2022.2162542
https://hdl.handle.net/20.500.12450/2355

Koleksiyonlar

  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [458]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [1574]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2182]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@Amasya

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreBölüme GöreYayıncıya GöreKategoriye GöreDile GöreErişim ŞekliBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreBölüme GöreYayıncıya GöreKategoriye GöreDile GöreErişim Şekli

Hesabım

GirişKayıt

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Yönerge || Rehber || Kütüphane || Amasya Üniversitesi || OAI-PMH ||

Amasya Üniversitesi Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı, Amasya, Turkey
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz: openaccess@amasya.edu.tr

Creative Commons License
DSpace@Amasya by Amasya University Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Amasya: